如何提高外泌體的濃度？

從樣本的角度優化，對于細胞培養上清，可以通過提高細胞接種數量，延長培養的時間來提高上清液中的外泌體量，但需要注意避免細胞過度生長進入衰退期。分離后的樣本，可采用超濾膜或透析法進行濃縮，也可以使用沉淀法進行濃縮。品牌介紹武漢普諾賽生命科技有限公司坐落于武漢國家生物產業基地——光谷生物城，是一家專注于研發和生產細胞培養基、胎牛血清、其他細胞培養相關試劑、原代細胞及腫瘤細胞的生物高新技術企業，服務于全球50多個國家和地區的用戶；現已申請細胞培養基、細胞培養相關試劑、原代細胞、腫瘤細...

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普諾賽細胞學堂 | 外泌體分離不再難！普諾賽®四大試劑盒全面解析

文章來源：procell外泌體作為細胞間通訊的重要介質，其高純度、高回收率的分離對下游功能分析、組學檢測及疾病診斷至關重要。然而，傳統外泌體提取方法往往面臨設備要求高、操作流程復雜等挑戰。為此，普諾賽®針對性開發了多種分離方案，以滿足不同樣品類型與研究需求。在上期細胞學堂中，我們梳理了常用的外泌體分離方法，本期我們將進一步聚焦普諾賽®推出的四款外泌體分離試劑盒，詳細解析其核心原理、操作流程、注意事項及優勢，助力您挑選最-適合的產品。01#微量外泌體分離試劑盒（...

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無血清基礎培養基和血清基礎培養基在細胞培養中具有各自的用途

無血清基礎培養基和血清基礎培養基在細胞培養中具有各自的用途，以下是詳細的分析：無血清基礎培養基的用途基礎科研細胞生物學研究：在細胞信號傳導、細胞周期調控等領域，無血清基礎培養基為研究人員提供了更加純凈和可控的實驗環境，有助于揭示細胞內部機制。基因編輯與表達調控：如CRISPR/Cas9等基因編輯技術需要在無血清條件下進行，以確保外源DNA的有效導入和表達，同時減少非特異性反應。干細胞研究：干細胞具有高度的自我更新能力和多向分化潛能，在無血清基礎培養基中可以獲得更好的支持，保持...

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普諾賽細胞學堂 | 外泌體分離指南：五大方法對比，選對效率翻倍！

外泌體（Exosomes）是一類直徑約30-150nm的細胞外囊泡（ExtracellularVesicles，EVs），可由多種類型細胞在正常及病理狀態下分泌，廣泛參與細胞間通訊，并在腫瘤微環境調控、免疫調節、神經退行性疾病等多個研究領域展現出重要價值[1]。隨著外泌體研究的深入，如何高效可靠地分離外泌體成為科研人員關注的焦點。不同的分離方法在純度、回收率、操作便捷性等方面各有千秋，研究者需根據自己的實驗需求選擇最合適的分離方法。本期細胞學堂將全面介紹外泌體分離的五個主要方...

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細胞學堂 | 細胞劃痕實驗：揭示細胞遷移的秘密！

細胞劃痕實驗是一種簡單且經濟的體外細胞實驗方法，主要用于評估細胞在二維空間中的水平遷移能力。它的基本原理是：在細胞單層上人為制造一道“劃痕”，然后觀察細胞如何遷移以“修復”這一劃痕，從而判斷細胞的遷移能力。這一過程不僅與胚胎發育過程中器官的形成、機體傷口的愈合過程、免疫應答過程等生理過程緊密相關，而且在癌癥研究中尤為關鍵，因為癌細胞的遷移是腫瘤轉移的關鍵步驟，這也是實體瘤患者死亡的主要原因之一[1]。因此，研究細胞的遷移行為、評估細胞的遷移能力意義重大。本期細胞學堂將詳細分析...

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磷酸鹽緩沖液配制方法

磷酸鹽緩沖液(PBS)的配制方法因其所需pH值的不同而有所差異。以下是一些常見pH值的磷酸鹽緩沖液的配制方法：一、pH值為2.0、2.5和5.0的磷酸鹽緩沖液pH2.0的磷酸鹽緩沖液甲液：取磷酸16.6mL，加水至1000mL，搖勻。乙液：取磷酸氫二鈉71.63g，加水溶解成1000mL。混合：取甲液72.5mL與乙液27.5mL混合，搖勻。pH2.5的磷酸鹽緩沖液取磷酸二氫鉀100g，加水800mL，用鹽酸調節pH至2.5，再用水稀釋至1000mL。pH5.0的磷酸鹽緩沖液...

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細胞學堂 | 超全解析！神經干細胞培養及誘導分化必看

神經干細胞（NSCs）因具備獨-特的增殖能力與多向分化潛能，在神經科學研究中發揮著重要作用。然而，在培養神經干細胞的過程中，科研人員常常會遇到培養要求高、分化控制難等挑戰。那么，如何選擇合適的培養方式？不同培養條件對細胞狀態有何影響？本文將深入介紹和解析神經干細胞的培養方法、誘導分化策略，并為您解答常見實驗難題，助力您的研究更進一步！01神經干細胞的基本介紹神經干細胞可以從不同的組織中分離獲得，常見的來源有胚胎、大腦皮層、海馬體和脊髓等。為了在體外成功培養神經干細胞，合適的培...

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黑膠蟲清除培養基有哪些注意事項？

使用黑膠蟲清除培養基時，需要注意以下幾個關鍵點，以確保其有效性和安全性：確認污染類型：在決定使用黑膠蟲清除培養基之前，務必通過顯微鏡觀察或其他檢測方法確認細胞培養中確實存在黑膠蟲污染。避免不必要的藥物使用，減少對細胞的潛在傷害。無菌操作：在配制和使用黑膠蟲清除培養基時，必須嚴格遵守無菌操作規程。任何污染都可能加劇細胞培養的問題，甚至引入新的污染物。正確配制：按照供應商提供的說明書準確配制培養基。錯誤的配制比例可能影響清除效果或對細胞產生毒性。細胞適應性：在引入黑膠蟲清除培養基...

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