RPMI-1640培養基如何支撐長期細胞傳代需求

RPMI-1640是Moore等人于1967年在美國紐約州法羅市的羅斯韋爾公園紀念研究所（RoswellParkMemorialInstitute,RPMI）開發出來的，RPMI是該研究所開發的一類細胞培養基，1640是培養基代號。RPMI-1640是改進型的McCoy's5A培養基，使用碳酸氫鹽緩沖系統，與大多數哺乳動物細胞培養基不同的是其典型的PH8的配方。RPMI-1640培養基最初是為淋巴細胞培養專門設計的，現在已廣泛應用于各種正常細胞和癌細胞的培養，尤其是懸浮細胞的...

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磷酸鹽緩沖液在生物實驗中的5大核心應用場景

平衡鹽溶液（BalancedSaltSolution,BSS）也叫生理溶液（PhysiologicalSolution），是集緩沖液的緩沖力、生理鹽水的等滲性以及培養液的營養供應特點于一體的，具有維持滲透壓、保持pH穩定以及提供簡單的營養的作用，可滿足體外實驗中組織、器官或細胞的生存和代謝的基本需要。一些平衡鹽溶液中還添加了少量酚紅，用以指示溶液的酸堿度變化。磷酸鹽緩沖液(Phosphate-BufferedSaline，PBS)是生物化學研究中使用最為廣泛的一種平衡鹽溶液，...

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揭秘DMEM高糖培養基核心配方：氨基酸強化與丙酮酸鈉的協同效應

Dulbecco's改良培養基--DMEM（Dulbecco'sModifiedEagleMedium）是在MEM培養基的基礎上研制的，與MEM培養基相比，氨基酸的含量增加了2倍，維生素的含量增加了4倍，同時還增加了非必須氨基酸、微量鐵離子以及丙酮酸鈉。DMEM培養基最初設計葡萄糖含量為1000mg/L（低糖型），后來又發展出葡萄糖含量為4500mg/L（高糖型），現已廣泛應用于各種細胞的培養。DMEM高糖型培養基普遍應用于生長快、粘附性低的細胞、雜交瘤的骨髓瘤細胞、克隆細胞...

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普諾賽細胞學堂 | 深度解析上皮細胞：從形態學到培養技術的實用研究手冊

上皮細胞（EpithelialCells）作為覆蓋體表或襯于體腔、器官腔道表面的極性細胞群體，在構建機體屏障、防御機制、物質交換與免疫調控等方面扮演著關鍵角色。其分布、功能與結構的多樣性，使其在基礎研究、疾病模型建立和藥物篩選中具有廣泛的應用價值。本期細胞學堂將為您介紹上皮細胞的結構、功能、分離培養步驟及注意事項，幫助您快速了解上皮細胞，順利展開相關實驗。01#上皮細胞功能的多元化物理屏障與保護功能通過緊密連接構建細胞間無縫閉合結構，有效阻隔外界微生物、化學刺激及防止機體水分...

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小鼠單核巨噬細胞如何探索微觀生命科學？

在生物醫學的廣闊天地里，小鼠單核巨噬細胞以其生物學特性和功能，成為了生命科學研究中的重要工具。這些微小而強大的細胞，不僅在免疫防御中扮演著關鍵角色，更是科研人員探索疾病機理、開發新藥以及研究組織修復等諸多領域的得力助手。小鼠單核巨噬細胞，作為免疫系統的重要組成部分，具有強大的吞噬和抗原提呈能力。它們能夠清除體內的病原體、衰老細胞和腫瘤細胞，維持機體的內環境穩定。同時，這些細胞還能通過分泌多種生物活性物質，如細胞因子和趨化因子，調節免疫應答，促進組織修復和再生。在疾病研究中，細...

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小鼠骨髓間充質干細胞：修復再生的潛力之星

在生物醫學研究的廣闊天地中，小鼠骨髓間充質干細胞以其生物學特性和巨大的應用潛力，成為了科學家們關注的焦點。這些細胞不僅具備自我更新和多向分化的能力，還在組織修復與再生醫學中展現出重要的作用。一、強大的增殖與自我更新能力小鼠骨髓間充質干細胞（MSC）的特點之一是其強大的增殖與自我更新能力。在體外培養條件下，這些細胞能夠迅速擴增，形成大量遺傳背景相同的細胞群體，為后續的研究和應用提供了充足的細胞資源。這種高效的增殖能力，使得MSC成為組織工程和細胞治療的理想種子細胞。二、多向分化...

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支原體清除培養基的特點和優勢

支原體清除培養基是一種專門設計用于清除細胞培養中支原體污染的培養基。支原體是一種缺乏細胞壁的原核生物，直徑在0.1~0.3μm，能夠輕松地通過濾膜混入培養系統中，且對許多常規抗生素具有抗性。支原體污染在細胞培養中較為常見，且常常被低估，它可能導致細胞生長速率改變、細胞形態改變、染色體畸變、細胞膜抗原性改變、細胞新陳代謝改變以及細胞復蘇后存活率降低等問題，幾乎可以改變細胞的所有參數，嚴重影響實驗結果的準確性。支原體清除培養基的特點和優勢：針對性強：支原體清除培養基含有特殊的清除...

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普諾賽細胞學堂 | 細胞轉染條件優化“四部曲”，從此告別低效！

細胞轉染是一種廣泛使用的實驗室技術，通過將外源核酸（如DNA、mRNA、siRNA等）導入到受體細胞中，在基因功能研究、疾病模型構建、蛋白表達及藥物開發等領域發揮著關鍵作用。然而，由于不同來源的細胞具有不同的生理特性，它們對轉染條件的敏感性存在顯著差異，導致轉染效率參差不齊。因此，如何有效提升這一效率已成為科研工作者面臨的重要挑戰。本期細胞學堂將分享四個關鍵優化步驟，助您輕松提高轉染效率！01#選擇適合的轉染方法常見的細胞轉染方法包括化學法、物理法和病毒載體法[1]。化學法化...

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