支原體清除培養(yǎng)基

支原體（Mycoplasma），又稱霉形體，直徑在0.1~0.3μm，是目前發(fā)現(xiàn)的最小的最-簡單的原核生物，可以輕松地通過濾膜，混入培養(yǎng)系統(tǒng)中，呈高度多形性，有球形、桿形、絲狀、分支狀等多種形態(tài)。通常依附在細(xì)胞膜表面，支原體沒有剛性的細(xì)胞壁，因此普通的抗生素對它根本不起作用。

支原體污染已經(jīng)成為在細(xì)胞培養(yǎng)時的一個嚴(yán)重的問題；在細(xì)胞培養(yǎng)中，支原體污染是很廣泛的，并且常常被低估（世界各國細(xì)胞系支原體污染的平均比例為30-60%，有些國家甚至高達(dá)80-90%），導(dǎo)致各種各樣問題的產(chǎn)生，包括以下幾個方面：細(xì)胞生長速率的改變；誘導(dǎo)細(xì)胞形態(tài)改變；染色體畸變；細(xì)胞膜抗原性改變；細(xì)胞新陳代謝改變；細(xì)胞復(fù)蘇后存活率降低。支原體污染幾乎可以改變細(xì)胞的所有參數(shù)，導(dǎo)致實驗結(jié)果的不準(zhǔn)確、甚至*錯誤。因此，常規(guī)的“支原體"清除培養(yǎng)基是每個細(xì)胞培養(yǎng)實驗室所必-備的。

細(xì)胞培養(yǎng)的支原體污染來源主要有：

⒈細(xì)胞之間交叉污染；

⒉細(xì)胞培養(yǎng)操作人員的口腔、皮膚等；

⒊工作環(huán)境或?qū)嶒炂鞑牡奈廴荆?/span>

⒋實驗者無菌操作不佳；

⒌細(xì)胞培養(yǎng)用的組分，如血清、培養(yǎng)液等；

⒍制備細(xì)胞的原始組織或器官的污染

支原體清除培養(yǎng)基是本公司在Biomocin產(chǎn)品的基礎(chǔ)上開發(fā)的新一代產(chǎn)品，含有清除“支原體"的特殊成分（一種混合制劑，可通過抑制DNA和支原體生長所必須的相關(guān)蛋白合成來取得良好的支原體清除效果，最-大程度上挽救珍貴的細(xì)胞，減少因支原體污染帶來的損失）。

本產(chǎn)品經(jīng)過了數(shù)十種細(xì)胞的測試和長期的實驗驗證，對細(xì)胞無害，對清除“支原體"污染效-果顯著，能夠很好的抑制和殺滅“支原體"。

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品使用說明

⒈根據(jù)所培養(yǎng)細(xì)胞的特性，將支原體清除培養(yǎng)基配制成相應(yīng)的*培養(yǎng)基；

⒉將50~100萬個細(xì)胞鋪到60 mm的細(xì)胞培養(yǎng)皿內(nèi)，加入4 mL“支原體"清除*培養(yǎng)基，37℃孵育細(xì)胞（也可以與細(xì)胞正常培養(yǎng)方法相同，直接將適量的“支原體"清除*培養(yǎng)加入到培養(yǎng)器皿中孵育細(xì)胞）；

⒊次日更換新鮮的“支原體"清除*培養(yǎng)基，之后每2~3天更換1次新鮮培養(yǎng)液，換液時用無菌的平衡鹽溶液洗滌細(xì)胞1~2次；期間如果細(xì)胞密度過大，請保持細(xì)胞密度適當(dāng)（貼壁細(xì)胞可能需要用胰酶消化），并更換新的培養(yǎng)器皿；

⒋使用“支原體"清除培養(yǎng)基3天之后，即可見明顯清除效果；處理15天后，可以用支原體檢測試劑盒進(jìn)行檢測，檢測支原體是否殺滅*；如果仍有支原體殘留，可以考慮再處理6天；

⒌因環(huán)境中可能依然存在污染源，為避免細(xì)胞再次受到“支原體"的污染，以后每隔1個月進(jìn)行支原體的常規(guī)檢測，以保證沒有新的支原體污染。

注意事項

⒈收到產(chǎn)品后，首先檢查包裝是否完好，培養(yǎng)基瓶是否有破損，培養(yǎng)基是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象；若有上述現(xiàn)象發(fā)生，請及時和我們聯(lián)系；

⒉檢查確認(rèn)產(chǎn)品無任何問題后，如果不立即使用，請將產(chǎn)品及時放入2~8℃中，避光保存；

⒊本產(chǎn)品經(jīng)0.22μm過濾除菌，使用本產(chǎn)品時應(yīng)注意無菌操作，避免污染；

⒋本產(chǎn)品僅供研究或進(jìn)一步生產(chǎn)使用，不用于診斷或治療。