Caco-2細胞是從人結直腸腺癌細胞中分離建立的細胞系，憑借能分化形成小腸上皮樣結構、具有腸道屏障功能與物質轉運特性等核心特點，成為研究腸道吸收、藥物轉運、腸道病理生理機制的理想模型，廣泛應用于藥物研發(fā)、營養(yǎng)科學、腸道疾病研究等領域。?

　　分化特性模擬小腸上皮結構。Caco-2細胞在體外培養(yǎng)條件下（通常培養(yǎng)21-28天）可自發(fā)分化，形成與人體小腸上皮細胞相似的單層細胞結構，具有典型的微絨毛、緊密連接及細胞極性。分化后的細胞表達多種小腸上皮特異性標志物，如刷狀緣酶（堿性磷酸酶、蔗糖酶-異麥芽糖酶）、轉運體蛋白（葡萄糖轉運體GLUT2、氨基酸轉運體等），其形態(tài)與功能均高度接近正常小腸上皮細胞。這種特性使Caco-2細胞成為體外模擬腸道環(huán)境的“微型生物反應器”，無需依賴動物實驗即可開展腸道相關研究。?
 

　　腸道屏障與物質轉運功能精準再現(xiàn)。分化后的Caco-2單層細胞具有良好的屏障功能，緊密連接可有效阻止大分子物質自由通過，其跨上皮電阻值（TEER）可反映屏障完整性，與人體腸道屏障的屏障特性高度一致；同時，細胞表達多種腸道轉運體與代謝酶，能模擬藥物、營養(yǎng)物質在腸道內的吸收、轉運及代謝過程。在藥物研發(fā)中，通過Caco-2細胞模型可預測藥物的腸道吸收速率與程度，篩選具有良好口服生物利用度的藥物候選物；研究藥物間的轉運體競爭相互作用，評估藥物聯(lián)用的潛在風險。在營養(yǎng)科學中，用于研究營養(yǎng)素（如維生素、礦物質）的腸道吸收機制及影響因素。?

　　Caco-2細胞模型可用于腸道疾病機制研究，如模擬炎癥性腸病狀態(tài)下腸道屏障功能的變化，探討疾病發(fā)生發(fā)展機制；用于納米載體、脂質體等新型給藥系統(tǒng)的吸收效率評價，助力新型制劑開發(fā)。與動物實驗相比，Caco-2細胞模型具有成本低、周期短、重復性好、無倫理爭議等優(yōu)勢，可大幅減少動物實驗用量，同時能更精準地反映人體腸道的生理特性。在食品安全領域，還可用于評估食品添加劑、污染物的腸道毒性與吸收風險，為食品安全標準制定提供科學依據(jù)。其生物學特性，使其成為連接體外研究與體內實驗的關鍵橋梁。