大鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞都可以有哪些用途？

　　

　　1、本產(chǎn)品僅能用于科研。

　　

　　2、本產(chǎn)品未通過(guò)直接用于活體動(dòng)物和人的審核。

　　

　　3、本產(chǎn)品未通過(guò)用于活體診斷的審核。

　　
 

　　大鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞的運(yùn)輸和保存視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近。

　　

　　1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿(mǎn)干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。培養(yǎng)瓶充滿(mǎn)培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

　　

　　大鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞收貨處理:

　　

　　收貨→觀察細(xì)胞狀態(tài)→酒精消毒→37度平衡2h→取培養(yǎng)基備用→傳代或者繼續(xù)培養(yǎng)。

　　

　　血清:收貨→酒精消毒→37度平衡2h→接種到培養(yǎng)基→觀察細(xì)胞狀態(tài)→繼續(xù)培養(yǎng)。

　　

　　離心管:收貨→酒精消毒→37度平衡2h→離心收集細(xì)胞→新培養(yǎng)基重懸→接種觀察細(xì)胞狀態(tài)→繼續(xù)培養(yǎng)。

　　

　　干冰:收貨→放液氮或-80冰箱→復(fù)蘇→觀察細(xì)胞狀態(tài)→繼續(xù)培養(yǎng)。

　　

　　溫馨提醒:

　　

　　1、可將培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管中,備用;細(xì)胞*傳代時(shí),可以將該培養(yǎng)基按照一定比例和客戶(hù)自備的培養(yǎng)基混合使用,讓細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。

　　

　　2、確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)良好后,應(yīng)及時(shí)將部分細(xì)胞凍存,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn),避免后期實(shí)驗(yàn)失誤可能發(fā)生細(xì)胞污染或死亡而導(dǎo)致的細(xì)胞丟失,影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

　　

　　3、建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天,100X、200X、400X各拍3張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于后續(xù)和技術(shù)支持溝通交流。