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普諾賽4月直播答疑:常見細(xì)胞污染類型及解決方法

更新時(shí)間:2022-05-07  |  點(diǎn)擊率:3367

在4月28日開播的“常見細(xì)胞污染類型及解決方法"課程中,有很多老師就細(xì)胞污染提出了疑問。我們篩選出部分代表性問題,并作了詳細(xì)解答。

 

01

Q:在細(xì)胞培養(yǎng)液中,有種可以游動(dòng)的蟲子是什么污染?

A:是細(xì)菌污染。帶鞭毛的細(xì)菌就是會(huì)游動(dòng)的。

 

02

Q:有很多黑點(diǎn),在原位顫抖,沒那么明顯的定向運(yùn)動(dòng),是什么污染?

A:細(xì)胞碎片、血清沉淀和有些細(xì)菌污染,都會(huì)在原位顫抖。前者是原地做不規(guī)律的布朗運(yùn)動(dòng),細(xì)菌是原地轉(zhuǎn)動(dòng),頻率會(huì)高很多。

 

03

Q:血清的絮狀物雜質(zhì)屬于正常現(xiàn)象嗎?

A:血清里面有一些大分子蛋白和一些纖維析出,呈現(xiàn)絮狀,也有一些磷酸鈣析出呈現(xiàn)小黑點(diǎn),這些都是很常見的。沉淀太多,可以離心去掉部分。血清沉淀的多少也跟血清的溶解方式有關(guān),溶解過程中最好是4℃,期間不時(shí)搖晃進(jìn)行溶解。根據(jù)普諾賽多年培養(yǎng)細(xì)胞經(jīng)驗(yàn),血清的沉淀多與少并不決定血清質(zhì)量

 

04

Q:液體變微黃、渾濁怎么解決?

A:這個(gè)是典型的細(xì)菌污染。如果細(xì)胞形態(tài)尚且完整,可以嘗試用10%的雙抗清洗去除,或者使用別的抗生素清除,如慶大霉素50U/mL、四環(huán)素10μg/mL等;如果細(xì)胞狀態(tài)已經(jīng)很差,就沒有挽救的價(jià)值了。

 

05

Q:為什么有的培養(yǎng)基天天需要換液呢?

A:正常情況下,是不需要每天換液的。培養(yǎng)基橘黃色是細(xì)胞比較喜歡的環(huán)境,正常是2~3天換一次比較好,換液多了細(xì)胞狀態(tài)反而容易受影響。如果是因?yàn)榕囵B(yǎng)基異常消耗,才需要每天換液,那么我們要做的是找到異常消耗的原因,是細(xì)胞量過多,還是有其他細(xì)菌或者支原體污染。先找到原因才能不用每天換液。

 

06

Q:我凍存的細(xì)胞,每次復(fù)蘇養(yǎng)幾天就污染了,是什么原因呢?

A:如果凍存前就帶進(jìn)去了污染,那么同一批次的復(fù)蘇出來(lái)都會(huì)有污染。這種情況下,可以在復(fù)蘇當(dāng)天給予抗生素清除(不能用雙抗),如慶大霉素50U/mL、四環(huán)素10μg/mL等;如果同一批有復(fù)蘇沒有污染的情況,要考慮復(fù)蘇過程,建議換一下水浴鍋的水和其他試劑耗材再?gòu)?fù)蘇。

 

07

Q:細(xì)胞培養(yǎng)不生長(zhǎng),傳代擴(kuò)不起來(lái),是不是就是支原體污染?

A:支原體污染肉眼是很難區(qū)分的,支原體污染會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞狀態(tài)變差,但是細(xì)胞狀態(tài)變差并不是都是支原體造成的,所以我們還是要用支原體檢測(cè)加以區(qū)分

 

08

Q:培養(yǎng)基污染以后,可以過濾一下繼續(xù)使用嗎?

A:不建議繼續(xù)使用。培養(yǎng)基里面可能會(huì)有殘留的細(xì)菌分泌物,比如內(nèi)毒素等,可能會(huì)影響細(xì)胞生長(zhǎng)。

 

09

Q:培養(yǎng)箱水盤用什么抑菌劑?

A:傳統(tǒng)方法用硫酸銅,但是硫酸銅屬于重金屬,還是有一定的毒性的。建議使用水浴鍋安全衛(wèi)士,安全無(wú)毒,可以持續(xù)一周無(wú)菌狀態(tài)

 

10

Q:試劑已經(jīng)全部換新的了,還是一直污染,是什么原因?

A:如果試劑盒耗材全部更換了,還需要排除下凍存前是否有污染。再就是是否存在操作問題,可考慮換其他人養(yǎng)一下試試。

 

11

Q:懸浮細(xì)胞碎片形成的黃團(tuán)怎么處理呢?

A:懸浮細(xì)胞碎片形成的黃團(tuán)可以通過低速離心去除,前提是細(xì)胞量一定要夠多,轉(zhuǎn)速一般可以降低到800rpm左右。離心完上清別急著丟,先看下細(xì)胞是否已經(jīng)離心下來(lái),也可以根據(jù)細(xì)胞大小調(diào)節(jié)離心轉(zhuǎn)速。

 

12

Q:細(xì)胞里面有一些小方塊一樣的東西,是什么原因?

A:小方塊一般是結(jié)晶類的。可以先用培養(yǎng)基或者PBS稀釋溶解后換液,看有沒有改善。

 

13

Q:放了五個(gè)月的*培養(yǎng)基,出現(xiàn)絮狀懸浮物,但是觀察不是細(xì)菌,可以過濾后加點(diǎn)血清繼續(xù)使用嗎?

A:不建議繼續(xù)使用。絮狀物首先要排除霉菌類的污染;即使排除了霉菌,完培產(chǎn)生絮狀物析出了,也會(huì)對(duì)成分有一定的影響,影響后期培養(yǎng)細(xì)胞。

 

14

Q:飼養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞,如果觀察有沒有污染,大概要在多大倍鏡下觀看?

A:觀察污染的話400倍鏡就夠了,10X目鏡加40X物鏡。

 

15

Q:請(qǐng)問貼壁細(xì)胞表面有白膜,培養(yǎng)液惡臭,是什么原因?qū)е碌奈廴荆?/strong>

A:有白膜和惡臭應(yīng)該是有污染無(wú)疑了,還很嚴(yán)重,具體是細(xì)菌還是真菌,要結(jié)合顯微鏡下的菌體形態(tài)來(lái)進(jìn)一步區(qū)分

 

16

Q:細(xì)胞污染后,用10倍雙抗處理后,沒有再長(zhǎng),這時(shí)細(xì)胞可以凍存嗎?

A:細(xì)菌不再生長(zhǎng),恢復(fù)正常1%抗生素后一周內(nèi)沒有再長(zhǎng)起來(lái),就是清除干凈了,可以凍存

 

17

Q:孵箱中一瓶細(xì)胞有黑膠蟲污染,慢慢地整個(gè)孵箱都有污染了,那孵箱怎么打掃?

A:把細(xì)胞全部轉(zhuǎn)移走,再用消毒液把培養(yǎng)箱全部擦拭一遍;培養(yǎng)箱水一定要清理干凈;培養(yǎng)箱角落和表面都噴上細(xì)胞房衛(wèi)士,關(guān)閉培養(yǎng)箱保持30分鐘,再打開散氣30分鐘,換上干凈的無(wú)菌水就行了。

 

18

Q:請(qǐng)問培養(yǎng)箱滅菌水多久換一次呢?換的時(shí)候每次都要90℃滅菌么?

A:水浴鍋的滅菌水不加抑菌劑的話,建議是每次復(fù)蘇前都更換新的;加了水浴鍋安全衛(wèi)士,可以一周換一次,水是121℃滅菌20分鐘

 

19

Q:液氮有沒有可能污染?

A:理論上液氮這種極-端的環(huán)境里,是不會(huì)有生物存活的,細(xì)菌凍存也是需要保護(hù)劑的。

 

20

Q:新復(fù)蘇的細(xì)胞,一天后正常貼壁,但是培養(yǎng)液里懸浮大量的黑色團(tuán)塊,是什么原因呢?

A:可能是有細(xì)菌污染了,還是要結(jié)合顯微鏡下的黑團(tuán)形態(tài)來(lái)進(jìn)一步確診。

 

5月直播課“細(xì)胞傳代增殖問題",將于5月26日開播,大家記得關(guān)注哦~


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